Publikace
- A comprehensive immunohistochemical analysis of IMP2 and IMP3 in 542 cases of ovarian tumors2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- A comprehensive molecular analysis of 113 primary ovarian clear cell carcinomas reveals common therapeutically significant aberrations2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Immunohistochemical expression of PRAME in 485 cases of epithelial tubo-ovarian tumors2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Primary Mucinous Tumors of the Ovary: An Interobserver Reproducibility and Detailed Molecular Study Reveals Significant Overlap Between Diagnostic Categories2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- A comprehensive immunohistochemical analysis of 26 markers in 250 cases of serous ovarian tumors2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Microsatellite Instability in Non-Endometrioid Ovarian Epithelial Tumors: A study of 400 cases Comparing Immunohistochemistry, PCR, and NGS Based Testing with Mutation Status of MMR Genes2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 3. lékařská fakulta
- Clear cell stromal tumor of the lung with multinucleated giant cells: a report of a case with YAP1-TFE3 fusion2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Uterine leiomyoma with RAD51B::NUDT3 fusion: a report of 2 cases2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The cytokeratin 17 expression in primary ovarian tumors has diagnostic but not prognostic significance2022 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Uterine cellular leiomyomas are characterized by common HMGA2 aberrations, followed by chromosome 1p deletion and MED12 mutation: morphological, molecular, and immunohistochemical study of 52 cases2022 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Loading network view...