Publikace
- The genetic landscape of children born small for gestational age with persistent short stature (SGA-SS)2024 | 2. lékařská fakulta
- Integrative role of the SALL4 gene: From thalidomide embryopathy to genetic defects of the upper limb, internal organs, cerebral midline, and pituitary2024 | 2. lékařská fakulta
- SALL4 phenotype in four generations of one family: An interplay of the upper limb, kidneys, and the pituitary2024 | 2. lékařská fakulta
- Paediatric diabetes subtypes in a consanguineous population: a single-centre cohort study from Kurdistan, Iraq2024 | 2. lékařská fakulta
- Isolated growth hormone deficiency in children with vertically transmitted short stature: What do the genes tell us?2023 | 2. lékařská fakulta
- The invaluable role of consanguinity in providing insight into paediatric endocrine conditions: Lessons learned from congenital hyperinsulinism, monogenic diabetes, and short stature2022 | 2. lékařská fakulta
- Gregor Mendel a řízení růstu dítěte: geny, molekuly a pediatrická klinická praxe2022 | 2. lékařská fakulta
- Congenital hyperinsulinism caused by novel homozygous katp channel gene variants may be linked to unexplained neonatal deaths among kurdish consanguineous families2020 | 2. lékařská fakulta
- Etiologie a diagnostika poruchy růstu u dětí, které se narodily malé na svůj gestační věk (SGA) s přetrvávající malou výškou v dětství (SGA-SS)2020 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom Noonanové a další RASopatie: Etiologie, diagnostika a terapie2020 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...