Publikace
- Hearing Function in Heterozygous Carriers of a Pathogenic GJB2 Gene Mutation2013 | 2. lékařská fakulta
- Double Heterozygosity with Mutations Involving both the GJB2 and GJB6 Genes is a Possible, but very Rare, Cause of Congenital Deafness in the Czech Population2005 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Spectrum and frequencies of mutations in the GJB2 (Cx26) gene among 156 Czech patients with pre-lingual deafness2004 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Spektrum mutací v genu pro Connexin 26 /Cx 26ú u 142 pacientů v vrozenou nesyndromovou ztrátou sluchu2003 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Spectrum of Mutations in the Connexin 26 Gene among 142 Patients with Congenital Deafness in Czech Republic.2003 | 2. lékařská fakulta
- Connexin 26 u dětí s kochleární implantací2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu2002 | 2. lékařská fakulta
- Závratě2017 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Balloon Dilatation of Pediatric Subglottic Laryngeal Stenosis during the Artificial Apneic Pause: Experience in 5 Children2014 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Orbitocelulitidy a jejich léčba v dětském věku2011 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...