ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "language of mathematics"
language of mathematics
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
prof. Ing. Zdeněk Sedláček DrSc.
Akademický pracovník na 2. lékařská fakulta
17 předmětů
118 publikací
Předměty
class
Lékařská biologie I
+3
D0102337 |
2. lékařská fakulta
class
Lékařská biologie II
+3
D0103039 |
2. lékařská fakulta
class
Lékařská biologie a genetika člověka
D09010005 |
2. lékařská fakulta
class
Buňka
+1
D1101001 |
2. lékařská fakulta
class
Biologie I.
+1
D1102338 |
2. lékařská fakulta
class
Biologie II.
+1
D1103040 |
2. lékařská fakulta
class
VP - Pokroky molekulární genetiky
+1
DV01079 |
2. lékařská fakulta
Načíst další předměty (7)
Publikace
publication
Disruption of OVOL2 Distal Regulatory Elements as a Possible Mechanism Implicated in Corneal Endothelial Dystrophy
2024 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Spliceosome malfunction causes neurodevelopmental disorders with overlapping features
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
A new patient with congenital myasthenic syndrome type 20 due to compound heterozygous missense SLC5A7 variants suggests trends in genotype-phenotype correlation
2023 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Haploinsufficiency of PRR12 causes a spectrum of neurodevelopmental, eye, and multisystem abnormalities
2021 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Missense variants in DPYSL5 cause a neurodevelopmental disorder with corpus callosum agenesis and cerebellar abnormalities
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Variants in the degron of AFF3 are associated with intellectual disability, mesomelic dysplasia, horseshoe kidney, and epileptic encephalopathy
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Genetika neurovývojových poruch
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Severe paroxysmal dyskinesias without epilepsy in a RHOBTB2 mutation carrier
2020 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Large-scale targeted sequencing identifies risk genes for neurodevelopmental disorders
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
A novel variant of C12orf4 in a consanguineous Armenian family confirms the etiology of autosomal recessive intellectual disability type 66 with delineation of the phenotype
2019 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
Načíst další publikace (108)
Loading network view...