Předmět
Publikace
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Hereditary truncating mutations of DNA repair and other genes in BRCA1/BRCA2/PALB2-negatively tested breast cancer patients2016 | 1. lékařská fakulta
- The PALB2 Gene Is a Strong Candidate for Clinical Testing in BRCA1- and BRCA2-Negative Hereditary Breast Cancer2013 | 1. lékařská fakulta
- Populační studie BRCA1/22010 | 1. lékařská fakulta
- Low frequency of CHEK2 1100delC mutation in breast cancer patients and hereditary breast cancer families in the Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...