Předmět
Publikace
- Identification of Germline Mutations in Melanoma Patients with Early Onset, Double Primary Tumors, or Family Cancer History by NGS Analysis of 217 Genes2020 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- The Spectrum of FANCM Protein Truncating Variants in European Breast Cancer Cases2020 | 1. lékařská fakulta
- Cancer Risks Associated With Germline PALB2 Pathogenic Variants: An International Study of 524 Families2020 | 1. lékařská fakulta
- Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer2020 | 1. lékařská fakulta
- Genetic analysis of subsequent second primary malignant neoplasms in long-term pancreatic cancer survivors suggests new potential hereditary genetic alterations2019 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Homologous recombination DNA repair defects in PALB2-associated breast cancers2019 | 1. lékařská fakulta
- Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer2019 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné mutace v genu CHEK2 jako příčina dispozice k nádorům prsu - typy mutací, jejich biologická a klinická relevance2019 | 1. lékařská fakulta
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice2019 | 1. lékařská fakulta
- Validation of CZECANCA (CZEch CAncer paNel for Clinical Application) for targeted NGS-based analysis of hereditary cancer syndromes2018 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...