Předmět
Publikace
- Homologous recombination DNA repair defects in PALB2-associated breast cancers2019 | 1. lékařská fakulta
- PALB2 jako další kandidátní gen pro genetické testování u pacientů s hereditárním karcinomem prsu v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Hereditary truncating mutations of DNA repair and other genes in BRCA1/BRCA2/PALB2-negatively tested breast cancer patients2016 | 1. lékařská fakulta
- Expression of human BRCA1 Delta 17-19 alternative splicing variant with a truncated BRCT domain in MCF-7 cells results in impaired assembly of DNA repair complexes and aberrant DNA damage response2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The BRCA1 alternative splicing variant Delta 14-15 with an in-frame deletion of part of the regulatory serine-containing domain (SCD) impairs the DNA repair capacity in MCF-7 cells2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex2023 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Klasifikace zárodečných variant identifikovaných při genetickém vyšetření nádorové predispozice – konsenzus konzorcia CZECANCA2023 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
Loading network view...