Publikace
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Loss of B cells and their precursors is the most constant feature of GATA-2 deficiency in childhood myelodysplastic syndrome2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Diffuse parenchymal lung disease as first clinical manifestation of GATA-2 deficiency in childhood2015 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Deficit transkripčního faktoru GATA-2: nová imunodeficience se širokým fenotypovým spektrem. První pacienti diagnostikovaní v České republice a přehled literatury2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Žilní trombózy u dětských pacientů s akutní lymfoblastickou leukemií2012 | 2. lékařská fakulta
- Pokrok v léčbě viscerální leishmaniózy2005 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome2024 | 2. lékařská fakulta
- Severe Acute Kidney Injury in Children as a Rare Complication of Paroxysmal Cold Hemoglobinuria2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic2023 | 2. lékařská fakulta
- Hydrops fetalis and failure of hematopoietic stem cell transplantation - A long route to the diagnosis of SPTA1-associated hereditary spherocytosis2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
Loading network view...