Publikace
- Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome2024 | 2. lékařská fakulta
- Hydrops fetalis and failure of hematopoietic stem cell transplantation - A long route to the diagnosis of SPTA1-associated hereditary spherocytosis2022 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- A novel heterozygous RIT1 mutation in a patient with Noonan syndrome, leukopenia, and transient myeloproliferation-a review of the literature2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- SNP Array and Phenotype Correlation Shows That FLI1 Deletion Per se is Not Responsible for Thrombocytopenia Development in Jacobsen Syndrome2012 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Atypická manifestace těžké vrozené imunodeficience2011 | 2. lékařská fakulta
- Hemofagocytující lymfohistiocytóza2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Dětská hematologie2005 | 2. lékařská fakulta
- Severe Acute Kidney Injury in Children as a Rare Complication of Paroxysmal Cold Hemoglobinuria2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic2023 | 2. lékařská fakulta
- TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins2022 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
Loading network view...