ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "transcription factors"
transcription factors
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
MUDr. Martina Suková
Externí osoba na 2. lékařská fakulta
35 publikací
Publikace
publication
Loss of B cells and their precursors is the most constant feature of GATA-2 deficiency in childhood myelodysplastic syndrome
2016 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
publication
Diffuse parenchymal lung disease as first clinical manifestation of GATA-2 deficiency in childhood
2015 |
2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Deficit transkripčního faktoru GATA-2: nová imunodeficience se širokým fenotypovým spektrem. První pacienti diagnostikovaní v České republice a přehled literatury
2013 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
publication
Spontaneous remission and loss of monosomy 7: a window of opportunity for young children with SAMD9L syndrome
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
Severe Acute Kidney Injury in Children as a Rare Complication of Paroxysmal Cold Hemoglobinuria
2023 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic
2023 |
2. lékařská fakulta
publication
TLR8/TLR7 dysregulation due to a novel TLR8 mutation causes severe autoimmune hemolytic anemia and autoinflammation in identical twins
2022 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
publication
Hydrops fetalis and failure of hematopoietic stem cell transplantation - A long route to the diagnosis of SPTA1-associated hereditary spherocytosis
2022 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Sekundární hemofagocytující lymfohistiocytóza při infekci virem SARS-CoV-2
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Czech and Slovak Diamond-Blackfan Anemia (DBA) Registry update: Clinical data and novel causative genetic lesions
2020 |
Ústřední knihovna
Načíst další publikace (25)
Loading network view...