Publikace
- UBTF Mutation Causes Complex Phenotype of Neurodegeneration and Severe Epilepsy in Childhood2019 | 2. lékařská fakulta
- Duchennova svalová dystrofie2019 | 2. lékařská fakulta
- Nové možnosti léčby vrozených neuromuskulárních onemocnění v dětském věku2018 | 2. lékařská fakulta
- Český národní registr Guillainova-Barrého syndromu2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Úskalí diagnostiky atypické formy kongenitální svalové dystrofie - parciálního deficitu merosinu - kazuistiky2017 | 2. lékařská fakulta
- HSMNR belongs to the most frequent types of hereditary neuropathy in the Czech Republic and is twice more frequent than HMSNL2016 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom2015 | 2. lékařská fakulta
- Congenital cataract, facial dysmorphism and demyelinating neuropathy (CCFDN) in 10 Czech gypsy children - frequent and underestimated cause of disability among Czech gypsies2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic2014 | 2. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of mutations in the MFN2 gene and its phenotypical expression in Czech hereditary motor and sensory neuropathy type II patients2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...