Publikace
- Frekvence a klinický význam komplexních chromosomových aberací v souboru 88 dětí s TEL/AML1 pozitivní akutní lymfoblastickou leukemií (ALL)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně cytogenetická diagnostika dětských ALLPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinický význam rozsahu del(5q) u nemocných s MDS2021 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Concurrent tp53 and cdkn2a gene aberrations in newly diagnosed mantle cell lymphoma correlate with chemoresistance and call for innovative upfront therapy2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Cryptic aberrations may allow more accurate prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes and clonal evolution2020 | 1. lékařská fakulta
- ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion2019 | 1. lékařská fakulta
- High frequency of dicentric chromosomes detected by multi-centromeric FISH in patients with acute myeloid leukemia and complex karyotype2018 | 1. lékařská fakulta
- Rare congenital chromosomal aberration dic(X;Y)(p22.33;p11.32) in a patient with primary myelofibrosis2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Molecular cytogenetic analysis of dicentric chromosomes in acute myeloid leukemia2016 | 1. lékařská fakulta
- Change in ploidy status from hyperdiploid to near-tetraploid in multiple myeloma associated with bortezomib/lenalidomide resistance2014 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...