Publikace
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
- Získaná uniparentální disomie v buňkách kostní dřeně nemocných s myelodysplastickými syndromy a komplexním karyotypem2015 | 1. lékařská fakulta
- MYB transkričpně reguluje gen kódující miR-155 u chronické lymfocytární leukemie2011 | 1. lékařská fakulta
- Cytogenetická manifestace duplikace/amplifikace chromosomu 11 u akutních myeloidních leukemií2010 | 1. lékařská fakulta
- Úloha mir-155 a protoonkogenů rodiny myb v patogenesi chronické lymfocytární leukemiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Concurrent tp53 and cdkn2a gene aberrations in newly diagnosed mantle cell lymphoma correlate with chemoresistance and call for innovative upfront therapy2020 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- A high TP53 mutation burden is a strong predictor of primary refractory mantle cell lymphoma2020 | 1. lékařská fakulta
- Cotargeting of BCL2 with venetoclax and MCL1 with S63845 is synthetically lethal in vivo in relapsed mantle cell lymphoma2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Alternating R-CHOP and R-cytarabine is a safe and effective regimen for transplant-ineligible patients with a newly diagnosed mantle cell lymphoma2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- High frequency of dicentric chromosomes detected by multi-centromeric FISH in patients with acute myeloid leukemia and complex karyotype2018 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...