Publikace
- Ectodermal dysplasia: important role of complex dental care in its interdisciplinary management2022 | 2. lékařská fakulta
- Fanconi anemia in the Czech Republic: Role of HSCT and long-term follow-up2020 | 2. lékařská fakulta
- Inherited ichthyoses: molecular causes of the disease in Czech patients2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Genome-wide uniparental diploidy of all paternal chromosomes in an 11-year-old girl with deafness and without malignancy2018 | 2. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis in 14 Czech Kabuki syndrome patients is confirming the utility of phenotypic scoring2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Odontogenic keratocysts in the Basal Cell Nevus (Gorlin-Goltz) Syndrome associated with paresthesia of the lower jaw: case report, retrospective analysis of a representative Czech cohort and recommendations for the early diagnosis of the disease2016 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Polycystic kidney and hepatic disease with mental retardation and hand anomalies in three siblings2009 | 2. lékařská fakulta
- Kazuistiky z molekulární genetiky2006 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- A novel Czech kindred with familial medullary thyroid carcinoma and Hirschsprung's disease2005 | 2. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of mutations in the GJB2 (Cx26) gene among 156 Czech patients with pre-lingual deafness2004 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
Loading network view...