Publikace
- Dědičné metabolické poruchy v ordinaci praktického lékaře - jak diagnostikovat?2017 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Amyotrophy, cerebellar impairment and psychiatric disease are the main symptoms in a cohort of 14 Czech patients with the late-onset form of Tay-Sachs disease2019 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Dědičné cerebelární ataxie u dospělých2019 | 2. lékařská fakulta
- Hyperuricemia and gout due to deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase in female carriers: New insight to differential diagnosis2015 | 1. lékařská fakulta
- Péče o předčasně narozené dítě: Kdy začíná a kdy končí?2014 | 1. lékařská fakulta
- Atypická CLN2 s pozdějším nástupem příznaků a prodlouženým průběhem: neuropatologická studie ukazující rozdílnou citlivost neuronálních subpopulací u deficitu TPP12008 | 1. lékařská fakulta
- Globoid Cell Leukodystrophy (Krabbe`s Disease). A series of Czech patients and a survey of current views of biology and differential diagnosis2006 | 1. lékařská fakulta
- Globoidní leukodystrofie (Krabbeho nemoc). Studie českých pacientů a přehled současných názorů na biologii a diferenciální diagnózu2006 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Globoidní leukodystrofie (Krabbeho nemoc). Studie českých pacientů a přehled současných názorů na biologii a diferenciální diagnózu2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Metabolická příručka 20062005 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...