ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "m-AAA"
m-AAA
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Kamila Vinšová
Osoba mimo UK
13 publikací
Publikace
publication
YME1L controls the accumulation of respiratory chain subunits and is required for apoptotic resistance, cristae morphogenesis, and cell proliferation
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Multisystem mitochondrial diseases due to mutations in mtDNA-encoded subunits of complex I
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Sideroblastic anemia associated with multisystem mitochondrial disorders
2019 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Muckle-Wells Syndrome Across Four Generations in One Czech Family: Natural Course of the Disease
2019 |
1. lékařská fakulta
publication
Hereditary Multiple Exostoses: Clinical, Molecular and Radiologic Survey in 9 Families
2017 |
1. lékařská fakulta
publication
Large copy number variations in combination with point mutations in the TYMP and SCO2 genes found in two patients with mitochondrial disorders
2014 |
1. lékařská fakulta
publication
Different laboratory and muscle biopsy findings in a family with an m.8851T > C mutation in the mitochondrial MTATP6 gene
2013 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Nové mutace v genu pro tyrosinhydroxylázu u českých pacientů s tyrosinémií
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Two Patients with Clinically Distinct Manifestation of Pyruvate Dehydrogenase Deficiency Due to Mutations in PDHA1 Gene
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky
2010 |
Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
Načíst další publikace (3)
Loading network view...