ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "congenital disorder"
congenital disorder
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
MUDr. Larisa Stolnaja
Osoba mimo UK
18 publikací
Publikace
publication
AGAL misprocessing-induced ER stress and the unfolded protein response: lysosomal storage-independent mechanism of Fabry disease pathogenesis?
2022 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
HGSNAT has a TATA-less promoter with multiple starts of transcription
2016 |
1. lékařská fakulta
publication
Danon disease: A focus on processing of the novel LAMP2 mutation and comments on the beneficial use of peripheral white blood cells in the diagnosis of LAMP2 deficiency
2012 |
1. lékařská fakulta
publication
Gen pro glukocerebrosidázu má alternativní promotor, jehož vlastnosti a exprese jsou chazakteristické pro housekeeping geny
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Mukopolysacharidosa typ I u 21 českých a slovenských pacientů: Mutační analýza ukazuje na funkční význam C-konce proteinu IDUA
2009 |
1. lékařská fakulta
publication
Unusual presentation of Kelley-Seegmiller syndrome
2008 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Atypická CLN2 s pozdějším nástupem příznaků a prodlouženým průběhem: neuropatologická studie ukazující rozdílnou citlivost neuronálních subpopulací u deficitu TPP1
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
A Case of Excessive Autophagocytosis with Multiorgan Involvment and Low Clinical Penetrance
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
Genetic and clinical features of patients with Gaucher disease in Hungary
2007 |
1. lékařská fakulta
publication
A Case of Excessive Autophagocytosis with Multiorgan Involvment and Low Clinical Penetrance
2007 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
Načíst další publikace (8)
Loading network view...