Publikace
- Maternal inherited Leigh syndrom due to mutation 8363G:A in mtDNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutace v mitochondriální DNA u pacientů s encefalopatií a hypertrofickou kardiomyopatiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondrial DNA mutations in patients with encephalopathy and hypertrophic cardiomyopathyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Structural and functional changes of mitochondrial ATP synthase caused by mtDNA 9205delTA mutation in ATP genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- The encephalopathy with hypertrophic cardiomyopathy and mutations in mitochondrial DNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene in affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MtDNA mutation G8363A and ist impact on the oxidative phophorylation systemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tissue - Specific patterns of Oxphos deficiencies as a result of mitochondrial tRNA mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondrial tRNA mutations result in Tissue-Specific patterns of OXPHOS deficienciesPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...