Publikace
- Mutace v mitochondriální DNA u pacientů s encefalopatií a hypertrofickou kardiomyopatiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Knockdown of human OXA1L impairs the biogenes of F(1)F(0)- ATP synthase and NADH2007 | 1. lékařská fakulta
- Funkční postižení dvou a více vývojově odlišných tkání vede k podezření na mitochondriální etiologii onemocnění2006 | 1. lékařská fakulta
- Maternal inherited Leigh syndrom due to mutation 8363G:A in mtDNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondrial DNA mutations in patients with encephalopathy and hypertrophic cardiomyopathyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Structural and functional changes of mitochondrial ATP synthase caused by mtDNA 9205delTA mutation in ATP genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- The encephalopathy with hypertrophic cardiomyopathy and mutations in mitochondrial DNAPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Impact of the mtDNA mutation G8363A in MT-TK gene in affected familyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MtDNA mutation G8363A and ist impact on the oxidative phophorylation systemPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...