Publikace
- Dědi čné poruchy glykosylace proteinů typ Ia: klinická, biochemická a molekulární charakteristika u dvou sourozenců s hypoplazií mozečku2003 | 1. lékařská fakulta
- Hemochromatosis (HFE) and transferrin receptor -1 (TFRC1) genes in sporadic porphyria cutanea tarda (sPCT)2002 | 1. lékařská fakulta
- Clinical expression of mutations in genes coding for copper transporting ATP7A and ATP7BPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis in Czech patients with porphyria variegataPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Respiratory chain complexes in 'non-mitochondrial disorders' (2)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Congenital disorders of glycosylation: biochemical and molecular analysesPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...