Publikace
- Kriticky nemocný novorozenec - indikace k metabolickému vyšetření2006 | 1. lékařská fakulta
- Contiguous X-chromosome deletion syndrome Encompassing the BTK, TIMM8A, TAF7L and DRP2 genes2007 | 1. lékařská fakulta
- Mutation in TMEM76 cause mucopolysacharidosis III C syndrome2006 | 1. lékařská fakulta
- Methylmalonová acidémie: klinická, biochemická a molekulárně biologická studie2006 | 1. lékařská fakulta
- Two novel mutations in mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency2005 | 1. lékařská fakulta
- Molecular analysis of Czech patients with Methylmalonic aciduriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular analysis of Czech patients with 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA lyase deficiencyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation in TMEM76 are associated with acetyl coenzyme A: Alfa-glucosaminide A acetyltransferase deficiency in mucopolysaccharidosis type IIIc patientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...