Publikace
- A New Mutation within the Porphobilinogen Deaminase Gene Leading to a Truncated Protein as a Cause of Acute Intermittent Porphyria in an Extended Indian Family2007 | 1. lékařská fakulta
- Acute intermittent porphyria: New mutations found in the porphobilinogen deaminase gene in Czech and Slovak patientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular patology of hereditary coproporphyriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Varied psychiatric and neurologic manifestations of acute hepatic porphyrias, metabolic genetic disorders of heme bisynthesisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Novel mutations in the porphobilinogen deaminase gene in Czech acute intermittent porphyria patiensPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of two special cases of acute intermittent porphyriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of heme biosynthesis. Porphobilinogen deaminase: Novel mutation in Czech and Slovak patients with acute intermittent porphuriaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Two special Case of acute intermittent porphyria: molecular biological studyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Akutní intermitentní porfyrie: Molekulárně biochemická studiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Acute intermittent porphyria: impact of newly found mutations on the biochemical and enzymatical protein properties (2)Publikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...