Publikace na Přírodovědecká fakulta |
2010
Abstrakt
Byly připraveny benzoové kyseliny 4-XC6H4CO2H a 3-XC6H4CO2H nesoucí (CO)5Cr:CN(CH3)2 funční skupinu v para a meta poloze a příslušné benzoové kyseliny XC6H3-2-Me-4-CO2H a XC6H3-2-Me-5-CO2H ve kterých je volná rotace aminokarbenové funkce blokována přítomností sousední methylové skupiny. Stejně tak byly připraveny příslušné N,N-dimethylamido kyseliny.
Měřením hodnot pak v ethanolu a DMF se zjistilo, že (CO)5Cr:CN(CH3)2 skupina je velmi slabý elektron akceptor. Bráněná rotace aminokarbenové funkce nemá významější vliv na její elektronové vlastnosti.
Získané výsledky jsou ve shodě s dřívějšími zjištěními týkající se kyselosti vodíkových atomů v alfa poloze ke karbenovému uhlíku, která se připisuje rezonancí stabilizovanému aniontu.