Hyper IgE syndrom je raritní forma imunodeficitu charakterizovaná ekzémy, recidivujícími kožními a plicními infekcemi, zvýšenou sérovou hladinou IgE a kostními abnormalitami. V práci prezentujeme případ 44-letého nemocného s difúzním B-velkobuněčným lymfomem, který byl úspěšně léčen kombinací rituximabu a redukované chemoterapie.
I přes komplikace během chemoterapie (sepse a pneumonie) během 1.cyklu chemoterapie R-CHOP nemocný dosáhl nakonec dlouhodobou kompletní remisi onemocnění.