U šestnácti nově syntetizovaných pyrazinkarboxamidů byl hodnocen jejich antimykobakteriální, antifungální a fotosyntézu inhibující účinek. 6-Chlor-N-(4-chlorfenyl)pyrazin-2-karboxamid byl nejaktivnější proti kmenu Mycobacterium tuberculosis H37Rv (65% inhibice v koncentraci 6,25 mikro-g/mL).