Účinnost S-adenosylhomocystein hydrolázových inhibitorů D-eritadeninu a (S)-DHPA proti růstu Cryptosporidium parvum in vitro

Abstrakt

D-eritadenin a (S)-DHPA jsou alifatické adenosinové analogy a potentní antivirové sloučeniny, jejichž cílem je S-adenosylhomocystein hydroláza (SAHH). V této studii, demonstrujeme, že tyto dvě sloučeniny jsou také účinné proti rekombinantnímu SAHH enzymu z parazitického prvoka Cryptoridium parvum a inhibují růst parazita in vitro.

Naše data potvrzují, že SAHH může sloužit jako cílová struktura při léčbě kryptosporidiální infekce.

Klíčová slova

• Cryptosporidium parvum
• Apicomplexa