Cílem studie bylo zjistit, zda derivát isochinonu oracin (ORC) je schopen inhibovat reduktázy doxorubicinu a zvyšovat cytotoxickou účinnost doxorubicinu u buněk nádoru prsu linie MCF7. Kinetika redukce doxorubicinu v cytosolických frakcích byla měřena metodou HPCL.
Cytotoxicita doxorubicinu a oracinu samostatně a v kombinaci byla stanovena pomocí testu buněčné viability, aktivace kaspáz a monitorována za použiti systému xCELLigence. Oracin významně zvyšoval účinnost doxorubicinu v buňkách MCF7, pravděpodobně prostřednictvím inhibice doxorubicin reduktáz.