Neurodegenerativní proces u neurotoxického modelu a u pacientů s Huntingtonovou chorobou: Shody a rozdíly v histopatologických nálezech
2011
Abstrakt
Tato studie dokládá, že existují paralely mezi morfologickými nálezy na mozcích pacientů s Huntingtonovou chorobou (HD) a na mozcích potkanů s chinolinátovou lézí (nejčastější zvířecí model HD), zejména co se týká progrese degenerace neuronů a rarefakce neuropilu, vedoucí k těžké striatové atrofii. Naopak rozvoj a charakter reaktivní astrogliózy je v zásadě podmíněn závažností (intenzitou) neurodegenerativního procesu.