Abstrakt
Atropoisomerní flaviniové soli s orthosubstituovanou fenylovou skupinou v poloze 3 představují slibné organokatalyzátory enantioselektivních S a N oxidací využívajících peroxid vodíku nebo kyslík jako stechiometrické reagenty. Jednou ze syntetických možností zavedení fenylové skupiny do polohy 3 molekuly flavinu je přímá N-arylace, druhou pak postupná syntéza flavinového skeletu.
V příspěvku je diskutována příprava různě substiuovaných flavinových systémů a způsob jejich rozdělení na enantiomery.