Abstrakt
V lednu roku 2009 vydala agentura pro potraviny a léčiva Spojených států amerických (FDA, Food and Drug Administration, úřad zastávající obdobné funkce jako Státní ústav pro kontrolu léčiv v České republice) pozitivní stanovisko k zahájení provádění klinického hodnocení s lidskými embryonálními kmenovými buňkami (hESCs, human Embryonic Stem Cells) u pacientů s akutním poraněním páteřní míchy.(4, 11, 12) Celosvětově se jednalo o první klinické hodnocení s hESCs, k jehož provádění se úřad pro kontrolu léčiv vyjádřil pozitivně.(13) Diskuze s etickým a právním podtextem, které proběhly v souvislosti s povolením a zahájením provádění tohoto klinického hodnocení, jsou stejně důrazné, jako ty, které byly vedeny v souvislosti s prvními převratnými objevy zisku lidských kmenových buněk (hSCs, human Stem Cells) v roce 1998. Podstata zmíněných diskuzí se ale liší.Hlavní otázkou dnes není, zda provádět výzkum založený na lidských hSCs, jak tomu bylo v nedávné minulosti, ale jak tento výzkum provádět.