Byla připravena skupina 45 derivátů 3-fenyl-4-thioxo-2H-1,3-benzoxazin-2(3H)-onu and 45 derivativů 3-fenyl-2H-1,3-benzoxazin-2,4(3H)-dithionu. Sloučeniny vykazovaly in vitro aktivitu proti kmenům Mycobacterium tuberculosis, M. kansasii (dva kmeny) a M. avium.
Nevíce aktivní deriváty byly aktivnější než INH. Aktivita proti kmenu M. tuberculosis stoupala s rostoucí lipofilitou.