Benzaldehyd- a salicylaldehyd-S-benzylisothiosemikarbazony vykazovaly střední až vysokou in vitro aktivitu proti kmenům Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium a dvěma kmenům Mycobacterium kansasii. U benzaldehyd-S-4-brombenzylisothiosemikarbazonu a salicylaldehyd-S-4-chlorbenzylisothiosemikarbazonu byla zjištěna nejvyšší antimykobakteriální aktivita.