Kongenitální hypotyreóza se vyskytuje asi u 1:3000 novorozenců. Převládají poruchy morfogeneze, hormonogeneze je postižena asi ve 25%.
Screening KH v České republice umožňuje včasný záchyt a léčbu této hormonální poruchy. Prognóza postižených dětí je výborná.