Myopatie a smíšená hyperlipoproteinemie jako první projev systémové AL-amyloidózy

Abstrakt

Popis případu má upozornit na oprávněné zařazení systémové AL-amyloidózy v diferenciální diagnostice svalové slabosti a známek svalové léze. Na amyloidózu musíme pomýšlet, pokud je vedle myopatie přítomno postižení jakéhokoliv jiného orgánu typického pro postižení amyloidózou.

Klíčová slova

• systemic AL-amyloidosis
• myopathy
• primary idiopathic polymyositis
• mixed hyperlipoproteinemia
• autologous peripheral stem cell transplantation