Primární intestinální a torakální lymfangiektázie (Waldmannův syndrom) je kongenitální choroba lymfatického systému charakterizovaná značnými ektáziemi lymfatických cév asociovanými s jejich neprůchodností a únikem lymfy do jejich okolí. Autoři prezentují příběh mladé ženy trpící touto chorobou a ukazují na velmi vzácnou bronchiální manifestaci bilaterální obturaci lobárních, segmentálních a subsegmentálních bronchů dlouhými bohatě větvenými proteinovými vlákny tvořenými z unikající lymfy.