Abstrakt
Tato práce je zaměřena na zavedení modelů toxického poškození hepatocytů in vitro terciárním butylhydroperoxidem (tBHP),D-galaktosaminem(GalN) a thioacetamidem(TAA) a na následné hodnocení potencionální hepatoprotektivní kapacity S-adenosylmethioninu (SAMe) na těchto modelech in vitro a na modelu poškození thioacetamidem in vivo.V našich podmínkách se jako optimální pro modelové poškození hepatocytů tBHP in vitro jeví koncentrace 1,5 mmol/l a doba inkubace 30 min.Závažného poškození hepatocytů v primokulturách GalN bylo dosaženo po 24 h při použití koncentrace 40 mmol/l.Optimální podmínky pro navození poškození jaterních buněk TAA byly vytvořeny při 24 h inkubaci s tímto hepatotoxinem v koncentraci 70 mmol/l.SAMe vykazuje protektivní účinky na poškození navozené všemi použitými modelovými hepatotoxiny in vitro.Přes tyto překvapivě dobré účinky se nám nepodařilo prokázat jeho ochranný účinek proti toxickému poškození jater TAA in vivo.