Mn(2+) je díky svým pěti nepárovým d elektronům, dlouhému elektronickému relaxačnímu času a labilní výměně vody zajímavou alternativou ke Gd(3+), stěžejnímu iontu v designu kontrastních látek pro tomografii magnetické rezonance. Ve snaze zajistit in vivo stabilitu a vyšší efektivitu kontrastní látky, musí být ion Mn(2+) komplexován ligandem, který zajistí vyšší termodynamickou i kinetickou stabilitu takového komplexu, ale zároveň poskytne jedno volné koordinační místo pro molekulu vody.
Bohužel tyto dva požadavky jsou protichůdné, protože snížení denticity ligandu vedoucí k vyššímu počtu molekul vody vnitřní sféry má často za následek snížení stability takového komplexu. Proto je nutné nalézt rovnováhu mezi těmito požadavky.
Během posledního desetiletí bylo naměřeno mnoho dat popisující fyzikálně-chemické vlastnosti manganatých komplexů s různými ligandy. Díky tomu je možné vysledovat trendy jak struktura ligandu, jeho rigidita a donor-akceptorové vlastnosti ovlivňují termodynamickou, kinetickou a redoxní stabilitu manganatých komplexů.
Tato microreview shrnuje současné publikace v této oblasti.