Primární kožní velkobuněčný anaplastický T-lymfom s koexpresí CD30 a CD56, bohatý na neutrofily a histiocyty. Popis raritního případu s přehledem literatury
Popisujeme raritní lymfom: první případ PCALCL s koexpresí CD30 a CD56 na hlavě. Lymfom čela a kštice 57-leté imunokompetentní ženy rychle rostl a destruoval i kost.
Anaplastické buňky s pozitivitou CD30 a CD56 infiltrovaly i cévy a nervy.