Abstrakt
Cílem sledování bylo ověřit účinnost a bezpečnost přípravku memantin v běžné praxi a dále posoudit i vliv léčby na zátěž pečujících osob a porovnat účinnost léčby ve skupinách nemocných s MMSE 6-17 bodů a s MMSE 18-19 bodů. Práce uvádí výsledky šestiměsíčního otevřeného sledování léčby 20 mg memantinu u ambulantních pacientů s demencí u AN ve středním a těžkém stadiu.
V letech 2007 až 2009 bylo zařazeno 1001 nemocných, sledování dokončilo 949 nemocných (94,8 %). Výsledky Mini-Mental State Examination a testu denních aktivit podle Barthelové se v průběhu sledování statisticky signifikantně zvyšovaly (zlepšení), výsledky modifikovaného neuropsychiatrického dotazníku NPI, škály celkového klinického dojmu a škály zátěže pečovatelů statisticky významně klesaly (zlepšení). Účinnost ve všech uvedených parametrech se nelišila ve skupině se středně těžkou demencí s vyšším MMSE 18-19 bodů od subjektů se vstupními hodnotami MMSE 6-17 bodů.
Nežádoucí účinky se vyskytovaly vzácně a byly mírné.