Kongenitální aplázie vena cava inferior je vzácné onemocnění, které se zpravidla poprvé manifestuje u mladých dospělých jako hluboká žilní trombóza. Autoři podávají sdělení o raritním záchytu komplexní žilní malformace již v novorozeneckém věku.
První klinickou manifestací malformace bylo krvácení z gastrointestinálního traktu.