Prognostický význam dalších cytogenetických aberací u 733 de novo dětských pacientů s AML a přestavbou 11q23/MLL genu: výsledky mezinárodní studie
Abstrakt
Již dříve jsme publikovali, průběh nemoci dětských AML pacientů s přestavbou 11q23/MLL genu závisí na translokačním partnerském genu (TP). V této multicentrické mezinárodní studii 733 dětí s AML a přestavbou 11q23/MLL genu jsme dále analyzovali prognostický význam dalších cytogenetických aberací (ACA).
ACA byly zjištěny u 344 (47%) z 733 a souvisely s nepříznivou prognózou (5-year overall survival [OS] 47% vs 62%, P = 3 abnormalit, jsme prokázali u 26% (n = 192/733) znamenal horší průběh nemoci než u pacientů bez nálezu komplexního karyotypu (OS 45% vs 59%, P = .003) pouze v univariantní analýze. Závěrem, obdobně jako u TP, specifické ACA mají nezávislý prognostický význam u pediatrické AML s přestavbou 11q23/MLL genu a mechanismus vedoucí k těmto prognostickým rozdílům by měl být předmětem dalších studií.