Článek pojednává o vzácnějším onemocnění neznámé etiologie, jehož základním projevem je infiltrace aktivovanými Langerhansovými buňkami a eozinofilními granulocytymanifestující se převážně v plících. Jsou prezentovány klinické zkušenosti u 12 pacientů a diagnostické a terapeutické možnosti i prognostické fakrory.