Glykol-porfyrinové deriváty jako účinné fotodynamické induktory apoptózy v nádorových buňkách.

Abstrakt

Ve studii je popsané navržení a syntéza porfyrinů s glykolem ,( které obsahují 1-4 nízkomolekulární řetězce glykolu) a srovnání fluoronovaných a nefluronovaných derivátů. Etylen-glykolový řetězec v meta pozici vykazuje nejvyšší účinnost v terapii lidského karcinomu prsu (linie MDA-MB-231) in vivo.

Klíčová slova

• BREAST-CANCER CELLS
• IN-VITRO
• SACCHARIDE RECOGNITION
• MEDICINAL CHEMISTRY
• ANTICANCER THERAPY
• LEUKEMIC-CELLS
• PHOTOSENSITIZERS
• NECROSIS
• PHTHALOCYANINE
• MECHANISMS