Vrozené mutace 657del5 a 643C>T (R215W) v NBN pravděpodobně nesouvisí se zvýšením rizika karcinomu prsu u žen z ČR

Abstrakt

Frekvence alterací 657del5 a R215W v genu NBN jsou v populaci v ČR nízké a jejich asociace se vznikem karcinomu prsu nebyla prokázána.

Klíčová slova

• NBN
• NBS1
• breast cancer
• NIJMEGEN-BREAKAGE-SYNDROME
• GENE
• PREVALENCE