Zadní polymorfní dystrofie rohovky (ZPDR) je vzácné, autozomálně dominantní onemocnění, které primárně postihuje rohovkový endotel a Descemetovu membránu. Cílem studie bylo objasnit původ abnormálního endotelu pacienta se ZPDR, u kterého došlo k selhání transplantovaného rohovkového štěpu.
Souběžná imunohistochemická detekce cytokeratinu 19 spolu s detekcí gonozomů pomocí fluorescenční in situ hybridizace byla provedena v rohovce poprvé a umožnila nám dokázat, že recidiva ZPDR byla způsobena patologickou abnormální proliferací a migrací buněk příjemce do oblasti dárcovského štěpu.