Promotor hemoxygenázy l (HO-1) obsahuje (GT)n mikrosatleitní DNA, a počet GT repetic ovlivňuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění. Objasnili jsme roli tohoto polymorfismu na endotelových buňkách izolovaných z novorozenců různých genotypů.
Rozdělili jsme allely HO-1 promotorů do tří skupin: krátké (S) (nejaktivnější), střední (M) (středně aktivní) a dlouhé (L) (nejméně aktivní). Přítomnost S allely vedla k vyšší bazální expresi HO-1 a vyšší HO-1 inducibilitě.
Buňky s přítomností S allely přežívaly lépe vystavení oxidačnímu stresu, lépe proliferovaly a produkovaly méně prozánětlivých mediátorů. (GT)n polymorfismus v promotoru pro HO-1 významně moduluje cytoprotektivní, proangiogenní a protizánětlivé funkce v lidském endotelu.