Charles Explorer logo
🇨🇿

Homozygotní mutace CD2AP je další prokázanou hereditární příčinou fokálně segmentální gromelurosklerózy. Komentář k článku v : Kidney International: 72,2007,1198-1203

Publikace na 1. lékařská fakulta |
2008

Abstrakt

CD2AP fokální segmentace, gromeruloskleróza