Imunogenicita a bezpečnost hodnoceného AS02 (v)-adjuvans vakcínu proti hepatitidě B u pacientů s ledvinovou nedostatečností, kteří nereagují ani na udržení hladiny protilátek po předchozím očkování: výsledky dvou otevřené, randomizované, srovnávací studi
2011
Abstrakt
Hodnocených AS02 (v)-adjuvans hepatitidě B (HB-AS02) byl ve srovnání s konvenčními licenci rekombinantní vakcína proti hepatitidě B (HBVAXPRO (TM), Sanofi Pasteur MSD, Lyon, Francie), v pre-dialýza, hemodialýza a peritoneální dialýza u pacientů ve věku >= 18 let, které se nepodařilo ani v reakci na předchozí očkování konvenční vakcíny proti hepatitidě B (studie, n = 251), nebo k udržení koncentrace ochranných protilátek po předchozím očkování proti hepatitidě B (studie B, n = 181). These were open, randomized, comparative trials.
Jednalo se o otevřené, randomizované, srovnávací studie.