Abstrakt
Nedávná studie Drs. De Vries a jeho kolegů o vztahu mezi variantami UGT1A1 promotoru genu a sníženým rizikem Crohnovy choroby.
Autoři prokázali, že UGT1A1 * 28 homozygotnost způsobuje Gilbert syndrom asi v 50%.
Nedávná studie Drs. De Vries a jeho kolegů o vztahu mezi variantami UGT1A1 promotoru genu a sníženým rizikem Crohnovy choroby.
Autoři prokázali, že UGT1A1 * 28 homozygotnost způsobuje Gilbert syndrom asi v 50%.