Anderson-Fabryho choroba (AFCH) je genetická porucha charakterizovaná defektem v aktivitě alfa-galaktosidasy A. V předkládané studii jsou prostřednictvím 2D-elektroforézy a MALDI-TOF MS zkoumány rozdíly mezi proteiny vylučovanými do moči u zdravých kontrolních dárců a pacientů trpících AFCH a hledány potenciální biomarkery AFCH.